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ANALISTA I LABORATORIO

Procaps · Barranquilla

Junior 🇪🇸 Español
HPLC GC ICP Absorción atómica UV-Vis IR Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)

Descripcion del puesto

ResponsabilidadesANALISTA I LABORATORIO, VALIDACIONES, Y MICROBIOLOGIAUbicación: Barranquilla (3), Bogotá Sede Pharmayect - Fontibón HB (4), Bogotá Sede Funtritión Avenida Boyacá 23 (2) Misión Realizar los análisis fisicoquímicos de materias primas, productos en proceso, producto terminado, materiales de empaque e insumos, así como validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos, asegurando la integridad de los datos, el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y normativas regulatorias, con el fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos analizados. Perfil y Requisitos Formación: Profesional en Química, Química y Farmacia, Ingeniería Química, Microbiología Experiencia: 1 a 2 años en laboratorios de control de calidad, validaciones o desarrollo analítico. Responsabilidades Principales Realizar análisis fisicoquímicos de materias primas, productos en proceso, terminados y de estabilidad, cumpliendo con metodologías, especificaciones, BPL y BPM. Operar y mantener equipos analíticos mayores (HPLC, GC, ICP, Absorción Atómica, etc.) y menores (UV-Vis, IR), garantizando la confiabilidad y trazabilidad de los resultados. Preparar soluciones, estándares y fases móviles requeridas en los análisis, asegurando exactitud y cumplimiento de los procedimientos establecidos. Documentar, revisar y reportar resultados en conformidad con BPD, regulaciones y protocolos internos, notificando resultados fuera de especificaciones o desviaciones. Microbiología: Apoyar la realización de análisis de las materias primas, material de empaque, insumos, productos en procesos y terminados, siguiendo los procedimientos y metodología, contribuyendo al control de calidad y eficacia de los productos a fin de cumplir con los requerimientos del cliente.Validaciones: Crear, ejecutar y documentar protocolos de calificación DQ, IQ, OQ y PQ de equipos y sistemas de apoyo crítico en plantas de producción, laboratorios, áreas de acondicionamiento y bodegas, generando los reportes correspondientes y asegurando el cumplimiento de normativas y estándares establecidos. Show more Show less

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Publicado hace 2 meses

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