Coordinador de Auntos Regulatorios

Acerca del puesto

Buscamos un(a) Químico(a) Farmacéutico(a) con sólida experiencia en asuntos regulatorios para liderar la gestión de registros sanitarios y el ciclo de vida de medicamentos ante el INVIMA. El candidato deberá manejar dossiers regulatorios y coordinar proyectos en el sector farmacéutico.

Responsabilidades principales

• Gestión de registros sanitarios, renovaciones, modificaciones y mantenimiento del ciclo de vida de medicamentos ante INVIMA.
• Preparación y gestión de dossiers regulatorios y seguimiento a requerimientos de autoridades sanitarias.
• Coordinación de proyectos regulatorios, incluyendo medicamentos biológicos y estudios de bioequivalencia.
• Gestión de procesos regulatorios en otros países de Latinoamérica.

Perfil requerido

• Educación mínima universitaria en carrera profesional.
• Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios.
• Inglés avanzado (C1) y alta autonomía.
• Capacidad analítica, organización y habilidades de comunicación.

Habilidades requeridas

• Conocimiento de la normatividad vigente y requisitos de autoridades sanitarias.
• Experiencia en la preparación y gestión de dossiers regulatorios.
• Familiaridad con procesos regulatorios de medicamentos biológicos y bioequivalencia.