Clinical Files Specialist – Entry Level

iqvia · Buenos Aires

Nuevo

Hybrid Junior 🇬🇧 English

Microsoft Word

Descripcion del puesto

About the role

This entry-level position supports Clinical Research Associates and the Regulatory & Start‑Up team in maintaining accurate trial documentation. The role is hybrid, requiring occasional office attendance.

Key responsibilities

Update and maintain clinical documents and systems, including the Trial Master File, to track site compliance and performance.
Assist with regulatory documentation, preparation, handling, distribution, filing and archiving of clinical reports.
Support periodic review of study files for completeness and assist with clinical trial supplies tracking.
Help manage Case Report Forms, queries and clinical data flow.

Required profile

Bachelor’s degree in Life Sciences or Healthcare.
1–2 years of administrative support or internship experience in clinical research or pharma.
Strong written and verbal English communication skills.
Effective time‑management, organizational abilities and teamwork orientation.

Required skills

Proficiency with Microsoft Word, Excel and PowerPoint.

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Source : ats:workday

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